AstraZeneca Plc – historik
9 analyser siden 19. jun. 2026
Hvert punkt er én analyseversion. Klik i forklaringen for at slå en dimension til eller fra.
Q3-regnskabet bekræfter vækst og højere marginer, og Quant Score er steget fra 5,6 til 6,2, mens værdiansættelsen er blevet dyrere efter en kursstigning. Samtidig er Etcamah gået fra positiv katalysator til risiko, og Baxfendy er kommet i gang med lanceringen.
- Forbedret VækstOmsætningen er steget 7 % over ni måneder mod 6 % i H1, og Core EPS er steget 14 % mod 11 %. Onkologi voksede 17 % i Q3, og guidance for 2026 er bekræftet. Vækstscoren er hævet fra 6 til 7.
- Forbedret IndtjeningCore driftsmarginen var 36 % i Q3 mod cirka 34 % i H1, og nettogælden er nu 1,2 gange EBITDA. Kvalitetsscoren er hævet fra 7 til 8, og indtjeningskvaliteten fra 5 til 6 efter en Q3-overraskelse.
- Forværret VærdiansættelseAktien er blevet dyrere: forward P/E er cirka 18,5 mod 14-16 før, og trailing P/E er 26,4. Værdiscoren er sænket fra 5 til 4.
- Forbedret MomentumKursen er steget fra 169,55 til 186,43 USD og ligger nu cirka 12 % under 52-ugers toppen mod cirka 20 % før. Momentumscoren er hævet fra 5 til 6.
- Forværret KatalysatorerEtcamah var tidligere en positiv katalysator, men FDA har vist modstand, og SERENA-4 ramte ikke primært endepunkt. Imfinzi i blærekræft er nu indleveret og har fået prioriteret behandling i USA.
- Ny ForretningBaxfendy har haft en første fuld kvartal med 12.000 nye patienter, men Medicare-dækning ventes først i 2028. Et omstruktureringsprogram og samarbejdet med Summit Therapeutics er kommet til.
Beskrivelsen er lavet automatisk ved at sammenligne med analysen fra 28. okt. 2026.
Den samlede Quant Score er faldet fra 6,2 til 5,6, hvor vækst, kvalitet, værdiansættelse og indtjeningskvalitet er skåret ned med 1 point hver, mens momentum er steget fra 4 til 5. Kursen er steget fra 159 til 170 USD, og nye positive ESMO-data fra blærekræftstudiet VOLGA er kommet til.
- Forværret KonklusionDen samlede Quant Score er faldet fra 6,2 til 5,6. Vækst er faldet fra 7 til 6, kvalitet fra 8 til 7, værdiansættelse fra 6 til 5 og indtjeningskvalitet fra 6 til 5.
- Forbedret MomentumMomentum er steget fra 4 til 5. Kursen er steget fra cirka 159 til cirka 170 USD efter positive ESMO-data, men ligger fortsat cirka 20 % under 52-ugers toppen efter faldet på 9 % den 3. august.
- Forværret VærdiansættelseVærdiansættelsen er faldet fra 6 til 5, da kursen er steget, mens forward P/E ligger på 14-16 mod cirka 14,4 før. Markedsværdien er steget fra cirka 247 til cirka 263 mia. USD.
- Ny KatalysatorerVOLGA-studiet i blærekræft viste 42 % lavere dødsrisiko med Imfinzi i kombination og en indlevering til myndighederne forventes i H1 2027.
- Bortfaldet KatalysatorerAVANZAR-data for Datroway, SERENA-4 for camizestrant og fremdriften for den orale GLP-1-kandidat elecoglipron indgår ikke længere som selvstændige katalysatorer, og fedmesporet er nedtonet.
- Ændret RisiciDet negative fase 3-resultat i brystkræft fra september indgår ikke længere som risiko. Kina, Farxiga-erosion og prisregulering i USA fylder fortsat som centrale risici.
Beskrivelsen er lavet automatisk ved at sammenligne med analysen fra 12. okt. 2026.
De rapporterede fusionsdrøftelser med Bristol Myers Squibb er ikke længere en åben katalysator, da bestyrelsen afbrød dem i august. Samlet score er faldet fra 6,6 til 6,2 på svagere momentum og lavere operationelt cashflow, mens flere godkendelser er indtruffet.
- Bortfaldet KatalysatorerDen mulige fusion med Bristol Myers Squibb, tidligere en positiv katalysator, er afbrudt af bestyrelsen i august 2026. Fornyet fusionsspekulation er nu opført som en negativ trigger.
- Forværret MomentumMomentum er faldet fra 5 til 4, og kursen er gået fra 163,33 til 159,20 USD, nu ca. 25 % under 52-ugers toppen mod tidligere 23 %. Fusionsrygterne den 3. august udløste et fald på 9 %.
- Forværret IndtjeningIndtjeningskvaliteten er faldet fra 7 til 6, fordi operationelt cashflow er faldet til 6,2 mia. USD fra 7,1 mia. USD i H1 2026. Reported EPS på 3,60 USD ligger under core EPS på 5,21 USD.
- Ny RisiciEt fase 3-forsøg med en kombinationsbehandling til brystkræft missede sit primære endepunkt i september 2026. Det er en ny pipelinerisiko, som ikke var med før.
- Forbedret ForretningDatroway er godkendt i USA og EU i tredobbelt negativ brystkræft, tidligere en afventende FDA-afgørelse. Baxdrostat og camizestrant har også fået deres første godkendelser i 2026.
- Ny BalanceNettogælden er steget med 3,5 mia. USD til 26,9 mia. USD i første halvår 2026. Den orale fedmekandidat elecoglipron har samtidig leveret positive fase 2b-data.
Beskrivelsen er lavet automatisk ved at sammenligne med analysen fra 25. sep. 2026.