ImmunityBio, Inc. – historik
9 analyser siden 23. feb. 2026
Hvert punkt er én analyseversion. Klik i forklaringen for at slå en dimension til eller fra.
Quant Score er faldet fra 4,4 til 3,4, fordi Quality, Value og EarningsQuality er sænket med ét point hver, og Momentum fra 8 til 6, efter at kursen er faldet fra 9,18 til 8,27 USD. Selskabets forretningsbillede er styrket af nye detaljer om internationale godkendelser og BCG-forsyning.
- Forværret MomentumMomentum er sænket fra 8 til 6. Kursen er faldet fra 9,18 til 8,27 USD, ned cirka 23 % den seneste måned og cirka 33 % under 52-ugers højdepunktet mod tidligere cirka 26 %.
- Forværret VærdiansættelseValue er sænket fra 2 til 1. Markedsværdien er faldet fra cirka 9,7 til 8,8 mia. USD, og P/S er opgjort til cirka 43 mod tidligere cirka 59, men der er fortsat ingen positiv indtjening.
- Forværret IndtjeningQuality og EarningsQuality er begge sænket fra 2 til 1 på grund af dybe underskud: nettotab på 230,4 mio. USD i Q2 2026 og store ikke-kontante poster mellem GAAP-tab og justeret tab på 81,0 mio. USD.
- Ny ForretningNye styrker er eksklusive amerikanske rettigheder til Tokyo-172 BCG mod den knappe BCG-forsyning, godkendelser i EU, Storbritannien og Saudi-Arabien i 33 lande og 84 % cystektomifri overlevelse efter tre år.
- Ny RisiciInsidersalg og planlagte salg i oktober 2026 er kommet til som risiko. Lungekræftgodkendelsen i Saudi-Arabien beskrives nu som betinget, bygget på en surrogatmarkør og uden bekræftelse fra FDA.
- Ændret KatalysatorerQ3-regnskabet er nedjusteret fra høj til middel betydning, da papillær-godkendelsen kun delvist ligger i kvartalet. Det BCG-naive studie er nu fuldt rekrutteret, og CAR-NK-data er nedjusteret fra middel til lav.
Beskrivelsen er lavet automatisk ved at sammenligne med analysen fra 18. okt. 2026.
FDA har den 14. oktober 2026 godkendt den udvidede indikation for papillær blærekræft, måneder før måldatoen den 6. januar 2027. Katalysatorbilledet er derfor skiftet fra en binær afgørelse til kommerciel udrulning, nye indikationer og juridisk uro, mens totalscoren er steget fra 4,1 til 4,4.
- Forbedret KatalysatorerDen afgørende FDA-afgørelse om papillær sygdom, tidligere ventet i januar 2027, er indtruffet som godkendelse i oktober 2026 og dækker cirka 85 % af patientgruppen.
- Ny KatalysatorerNye triggere er ansøgning i BCG-naive patienter, FDA-dialog om fremskyndet vej i lungekræft og lymfopeni samt CAR-NK-data med RMAT-status. Fase 3 med BeiGene indgår ikke længere.
- Ny RisiciAdvokatfirmaer har indledt undersøgelser af selskabet med mulig gruppesøgsmålsrisiko for aktionærer, der købte før januar 2026. Desuden er BCG-forsyning og betalerrefusion fremhævet som vækstbegrænsning.
- Forbedret MomentumMomentum er steget fra 7 til 8 med kurs på 9,18 USD mod 9,29 USD, cirka 370 % over 52-ugers lav, men aktien faldt 8,2 % efter godkendelsen og ligger cirka 26 % under toppen.
- Forværret VærdiansættelseMarkedsværdien er steget fra cirka 9,0 til 9,7 mia. USD, nu cirka 59 gange omsætningen de seneste 12 måneder mod 40-45 gange annualiseret omsætning. Værdiscoren er uændret 2, og kursmålene er cirka 14-16 USD mod 14,20 USD.
- Ændret BalanceKonvertibel gæld til hovedaktionæren er opgjort til 774 mio. USD mod tidligere 480 mio. USD, og en royalty-lignende forpligtelse på 415 mio. USD er nævnt. Kontanter er 357 mio. USD, og konverteringsretten svarer til cirka 88 mio. aktier.
Beskrivelsen er lavet automatisk ved at sammenligne med analysen fra 3. okt. 2026.
Den samlede kvantitative score er faldet fra 5,0 til 4,1, primært fordi indtjeningskvaliteten og kvaliteten er vurderet svagere. Finansieringen beskrives nu med fokus på gæld til grundlæggerens enhed og governance, og kursen er steget fra 8,29 til 9,29 USD.
- Forværret IndtjeningIndtjeningskvaliteten er faldet fra 4 til 2. Nettotabet på 230,4 mio. USD ligger langt over det operationelle tab på cirka 62 mio. USD, hvilket peger på store ikke-kontante poster; tidligere blev et forbedret justeret tab på 81,0 mio. USD fremhævet.
- Ændret BalanceFinansieringen er nu beskrevet som 480 mio. USD i konvertibel gæld til grundlæggerens enhed samt royaltyfinansiering fra Oberland, hvor den tidligere især pegede på ATM-program og revenue interest-aftaler.
- Ny LedelseStor afhængighed af grundlæggeren som storaktionær, långiver og leder er nu en selvstændig risiko med interessekonflikt og governance-risiko. Tidligere blev insidersalg fremhævet; det indgår ikke længere.
- Forværret VækstVækstscoren er justeret fra 8 til 7,5, og væksten ses nu eksplicit som kommet fra en lille base. Omsætningstallene er uændrede med 92 % vækst i Q2 til 50,7 mio. USD.
- Forværret MomentumMomentumscoren er faldet fra 8 til 7. Kursen er steget fra 8,29 til 9,29 USD, men vurderingen lægger nu vægt på volatilitet frem for en kursstigning på cirka 240 % over det seneste år.
- Ændret KonklusionKonklusionen er gået fra et blandet billede omkring midten af skalaen til en vurdering af risikoprofilen som binær omkring FDA-afgørelsen den 6. januar 2027, hvor værdiansættelsen allerede indregner succes.
Beskrivelsen er lavet automatisk ved at sammenligne med analysen fra 10. sep. 2026.