IRD

Opus Genetics Inc. – historik

3 analyser siden 9. sep. 2026

Tilbage til den aktuelle analyse
SCOREUDVIKLING (0–10)

Hvert punkt er én analyseversion. Klik i forklaringen for at slå en dimension til eller fra.

16. okt. 2026
3,0▼ −0,6
Vækst
2▼ −1
fra 3
Kvalitet
2uændret
fra 2
Momentum
5▼ −2
fra 7
Værdiansættelse
4uændret
fra 4
Indtjeningskvalitet
2uændret
fra 2
HVAD ER ÆNDRET I ANALYSEN

Kursen er faldet fra omkring 5,0 til 4,05 USD, og markedsværdien fra 0,42 til 0,337 mia. USD, så momentum og samlet score er svækket. De tidlige BEST1-data beskrives nu mere nuanceret, og FDA-afgørelsen på presbyopi-indikationen er rykket helt tæt på.

  • Forværret MomentumKursen er faldet fra omkring 5,0 til 4,05 USD, og aktien ligger nu 43 % under 52-ugers højden mod 29 % før. Momentumscoren er sænket fra 7 til 5 efter et fald på 8,6 % den 13. oktober.
  • Forværret KonklusionDen samlede kvantitative score er sænket fra 3,6 til 3,0, drevet af lavere momentum og vækst. Værdiansættelsen er uændret på 4, og markedsværdien er faldet fra 0,42 til 0,337 mia. USD.
  • Forværret VækstVækstscoren er sænket fra 3 til 2. Licensindtægterne er faldet til 2,9 mio. USD i første halvår fra 7,3 mio. USD, fordi betalingerne fra Viatris er faldet.
  • Ændret ForretningDe tidlige BEST1-data beskrives nu som forbedret retinal følsomhed hos tre af fire evaluerbare patienter, hvor de før blev beskrevet som forbedring hos alle fem. LCA5-data er udvidet med 24 måneders opfølgning hos voksne.
  • Ændret KatalysatorerFDA-afgørelsen på phentolamin til presbyopi har PDUFA-dato den 17. oktober 2026, og en milepælsbetaling på omkring 10 mio. USD fra Viatris er nævnt. Regnskab for 3. kvartal og et andet Oberland-trin på 35 mio. USD er nye; BEST1 fase 3-start og opkøbsinteresse er ikke længere med.
  • Ændret BalanceWarrantforpligtelser på 62,1 mio. USD og en værdireguleringsomkostning på 44,2 mio. USD i første halvår fremhæves nu som kilde til resultatets volatilitet. ATM-programmet og shelf-registreringen indgår ikke længere i risikobilledet.

Beskrivelsen er lavet automatisk ved at sammenligne med analysen fra 2. okt. 2026.

2. okt. 2026
3,6▲ +0,4
Vækst
3▲ +1
fra 2
Kvalitet
2▲ +1
fra 1
Momentum
7▼ −2
fra 9
Værdiansættelse
4▲ +2
fra 2
Indtjeningskvalitet
2uændret
fra 2
HVAD ER ÆNDRET I ANALYSEN

Kursen er faldet fra 6,24 til 5,0 USD, og markedsværdien fra 0,52 til 0,42 mia. USD, hvilket sænker momentum- og værdiansættelsesscorerne. Den nye vurdering fremhæver phentolamine-portefølje med PDUFA-dato 17. oktober 2026, mens insidersalg og de tidlige pipelineprogrammer ikke længere fylder.

  • Forværret MomentumMomentum er faldet fra 9 til 7, da kursen er faldet fra 6,24 til omkring 5,0 USD og nu ligger omkring 29 % under 52-ugers højden på 7,07 USD.
  • Forbedret VærdiansættelseValue er steget fra 2 til 4, og markedsværdien er faldet fra 0,52 til 0,42 mia. USD. Pipelinen prissættes nu til omkring 330 mio. USD efter fradrag af 88,8 mio. USD i kontanter.
  • Ny KatalysatorerFDA-afgørelse på phentolamine mod presbyopi med PDUFA-dato 17. oktober 2026 er ny, ligesom BEST1 fase 3 i 2027 og topline-data fra LCA5 ved udgangen af 2027. EURETINA-præsentation og RDH12-, MERTK- og RHO-opstart indgår ikke længere.
  • Ny ForretningDen øjenmedicinske portefølje med phentolamine, outlicenseret til Viatris, og en låneaftale med Oberland Capital indgår nu som en del af forretningsmodellen. Et muligt priority review voucher på LCA5 er også nyt.
  • Forbedret IndtjeningGrowth er steget fra 2 til 3 og Quality fra 1 til 2. Nettotabet i seneste kvartal er 8,1 mio. USD, hvor det forrige tal var 65,5 mio. USD i første kvartal med ikke-kontant warrant-omvurdering.
  • Bortfaldet RisiciInsidersalg fra ledelsen og Foundation Fighting Blindness Retinal Degeneration Fund fremhæves ikke længere som risici. Fokus er flyttet til udvanding fra ATM på 125 mio. USD, shelf på 300 mio. USD og warrants.

Beskrivelsen er lavet automatisk ved at sammenligne med analysen fra 9. sep. 2026.

9. sep. 2026
3,2Første analyse i perioden
Vækst
2
Kvalitet
1
Momentum
9
Værdiansættelse
2
Indtjeningskvalitet
2