Sanofi – historik
7 analyser siden 5. jul. 2026
Hvert punkt er én analyseversion. Klik i forklaringen for at slå en dimension til eller fra.
Regeneron-alliancen er udvidet med fire langtidsvirkende antistoffer, og tidligere retstvister er bilagt. Venglustat har fået en fast FDA-dato den 25. november 2026. Kursen er steget fra 40,06 til 42,24 USD, men Quant Score er uændret på 6,2.
- Ny KatalysatorerAlliancen med Regeneron er udvidet med fire antistoffer mod IL-13, IL-4 og IL-4Ra. Sanofi betaler 1 mia. USD upfront og op til 7 mia. USD i milepæle, og retstvister er bilagt.
- Ændret KatalysatorerFDA-afgørelsen om venglustat ved Gaucher type 3 er gået fra at være forventet i H2 2026 til en fast målafgørelsesdato den 25. november 2026 med prioriteret behandling.
- Forværret RisiciKonkurrencen i atopisk dermatitis og astma er løftet fra medium til høj betydning. Beyfortus nævnes nu også som udsat for konkurrence fra Mercks Enflonsia og RSV-vacciner fra GSK og Pfizer.
- Forværret VærdiansættelseValue-scoren er faldet fra 8 til 7, og forventet indtjeningsmultipel på 9-10 gange business EPS indgår ikke længere. Kursen er steget til 42,24 USD, og markedsværdien er 103,3 mia. USD mod 95,9 mia.
- Forbedret IndtjeningQuality-scoren er hævet fra 7 til 8 på baggrund af driftsmargin på 28,3 % og fri cash flow på 3,7 mia. EUR i H1. Pipelinenedskrivninger på 1,0 mia. EUR nævnes nu eksplicit.
- Ny ForretningUdviklingen af tolebrutinib i KOL er stoppet, og stoffet er godkendt i EU. Sanofi har desuden indgået partnerskab med Cheplapharm om modne lægemidler og er i gang med en ny insulinfabrik i Tyskland.
Beskrivelsen er lavet automatisk ved at sammenligne med analysen fra 14. okt. 2026.
Pipelinen er svækket, efter amlitelimab, itepekimab og balinatunfib er stoppet, og tolebrutinib har fået afslag fra FDA. Samtidig er driftsmarginen forbedret, og ny CEO samt udvidet Regeneron-alliance er kommet til. Kursen er faldet til 40,06 USD, og momentum er scoret lavere (fra 3 til 2).
- Forværret KatalysatorerAmlitelimab er stoppet før indsendelse, og itepekimab og balinatunfib er også droppet. Fase 3-udlæsningen for amlitelimab i H2 2027 er derfor ikke længere en katalysator.
- Ny RisiciTolebrutinib har fået afslag fra FDA pga. risiko for leverskade og uklar fordel, og riliprubart i CIDP er stoppet pga. utilstrækkelig effekt. Det tynder neurologi-pipelinen.
- Forværret MomentumMomentum-scoren er faldet fra 3 til 2. Kursen er faldet fra 41,11 til 40,06 USD, og aktien står cirka 3,7 % over 52-ugers bunden og 20,6 % under toppen.
- Forbedret IndtjeningQuality-scoren er steget fra 6 til 7. Den operationelle margin er 28,3 % i H1 2026 (op 1,3 procentpoint), og fri cash flow er steget 51,5 % til 3,72 mia. EUR.
- Ny LedelseBelén Garijo har været CEO siden 1. maj 2026 med fokus på R&D-produktivitet. Regeneron-alliancen er udvidet med flere langtidsvirkende antistoffer.
- Ændret BalanceNettogælden er steget til 15,5 mia. EUR. Tidligere blev lav gearing fremhævet med debt-to-equity på 0,34, og forskellen mellem IFRS- og business-indtjening nævnes nu som en dæmper for Earnings Quality.
Beskrivelsen er lavet automatisk ved at sammenligne med analysen fra 26. sep. 2026.