BMY

Bristol-Myers Squibb Co.

Sundhed · USA · Analyse 3. okt. 2026 · Version 7· Historik
Gemmes i din browser · ingen konto nødvendig
OM VIRKSOMHEDEN

Selskabet og kunderne

Bristol-Myers Squibb er et amerikansk biofarmaceutisk selskab med hovedkontor i New Jersey, der udvikler og sælger receptpligtig medicin inden for onkologi, hæmatologi, kardiovaskulære sygdomme, immunologi og neurovidenskab.
Kunderne er i praksis hospitaler, apoteker, grossister og offentlige og private betalere som Medicare, Medicaid og forsikringsselskaber, mens beslutningen om behandling træffes af læger.
Porteføljen deles af selskabet selv i en voksende Growth Portfolio med Opdivo Qvantig, Reblozyl, Camzyos, Breyanzi, Opdualag og Cobenfy og en Legacy-portefølje med Eliquis, Revlimid, Pomalyst og Sprycel, der er eller bliver udsat for generisk konkurrence.
Growth Portfolio udgør nu knap 60 procent af selskabets omsætning.

Forretningsmodel og indtjeningskilder

Forretningsmodellen bygger på patentbeskyttede lægemidler med høj bruttomargin, hvor værdien skabes gennem klinisk dokumentation, lovgodkendelser og salg gennem store specialiserede salgsorganisationer.
Eliquis er udviklet og kommercialiseret sammen med Pfizer, og milvexian udvikles sammen med Johnson and Johnson, så indtjeningen deles på flere af de største programmer.
Selskabet har de seneste år kørt en omkostningsbesparelse og har prioriteret gældsafvikling og udbytte, samtidig med at der købes ekstern innovation gennem opkøb og licensaftaler, bl.a. inden for RNA-teknologi og radiofarmaka.
De store patentudløb omkring 2028 gør, at selskabet skal erstatte meget omsætning med nye produkter inden for få år.

Teknologisk og videnskabelig differentiering

Selskabet har en af branchens bredeste platforme inden for immunonkologi, CAR-T-celleterapi med Breyanzi, proteinnedbrydning med molekylært lim og de nye CELMoD-lægemidler iberdomide og mezigdomide i myelomatose.
Cobenfy er den første muskarine antipsykotiske behandling mod skizofreni og repræsenterer en helt anden virkningsmekanisme end dopaminblokkere, med potentiale i Alzheimers-psykose og bipolar lidelse.
Opdivo Qvantig, den subkutane udgave af Opdivo, forlænger patentlivet for selskabets største onkologiprodukt og gør administrationen enklere.
Selskabet har 49 stoffer i udvikling på tværs af mere end 40 sygdomsområder.

Konkurrencesituation og markedsposition

I onkologi konkurrerer selskabet direkte med Merck og dennes Keytruda, Roche, AstraZeneca og Pfizer, hvor Keytruda er klar markedsleder inden for PD-1-hæmmere, men Opdivo har fortsat stærke positioner i flere indikationer og i kombination med Opdualag.
I kardiologi er Eliquis konkurrenceudsat af nyere antikoagulantia og i sidste ende af generiske apixaban-versioner, mens Camzyos konkurrerer med Cytokinetics og dennes aficamten i obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati.
Cobenfy møder etablerede atypiske antipsykotika og får på sigt konkurrence fra andre muskarine kandidater bl.a. hos AbbVie, mens Breyanzi konkurrerer med Gilead og Novartis i CAR-T.
Konkurrencefordelen er holdbar i de enkelte produkter, så længe patenter og dokumentation holder, men selskabet har ikke samme skalerbare kerneplatform som de mest dominerende konkurrenter, og de kommende patentudløb gør fordelen midlertidig for de ældre blockbustere.

Strategisk retning og megatrends

Strategien er at omstille porteføljen fra legacy til growth, forsvare Eliquis og Opdivo gennem livscyklusstyring og lykkes med nye lanceringer og pipeline.
Vigtige megatrends er personaliseret medicin, cellebaseret kræftbehandling, subkutane formuleringer og stigende efterspørgsel efter behandling af en aldrende befolkning.
Selskabet er også positioneret mod nye modaliteter som radioligandterapi og RNA-baserede lægemidler gennem opkøb og samarbejder.
Udfaldet af Cobenfys Alzheimers-programmer, milvexians atrieflimren-data og admilparant i lungefibrose bliver afgørende for, om omstillingen lykkes.

STYRKER
Growth Portfolio er nu knap 60 procent af forretningen og vokser flere gange hurtigere end legacy-produkterne falder, så omstillingen er allerede i gang
Opdivo Qvantig flytter patienter fra intravenøs til subkutan behandling og forlænger dermed brugbarheden af selskabets største onkologiprodukt ud over 2028
Reblozyl udvider i førstelinjebehandling af MDS-relateret anæmi og bredere patientgrupper, og Breyanzi vokser hurtigt i flere lymfom-indikationer
Camzyos er netop godkendt til både voksne og børn med obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati, hvilket udvider den behandlelige population
Cobenfy har en helt ny virkningsmekanisme i skizofreni uden de typiske dopamin-bivirkninger og har endnu ikke vist sit fulde potentiale i Alzheimers-psykose
Iberdomide har vist positive fase 3-data i recidiverende myelomatose og er klar til lancering i en stor og voksende indikation
Eliquis har overrasket positivt med fortsat efterspørgsel og markedsandele, hvilket giver længere tid til at opbygge efterfølgerne
Bred pipeline på tværs af onkologi, kardiovaskulær, immunologi og neurovidenskab spreder risikoen, og selskabet har stærk erfaring med at drive globale fase 3-programmer og lanceringer
RISICI
Eliquis og Opdivo står over for generisk eller biosimilar konkurrence omkring 2028, og Revlimid og Pomalyst er allerede under pres, så en stor del af den nuværende portefølje skal erstattes
Cobenfy lancering i skizofreni går langsommere end forventet, og Alzheimers-psykose-data er udskudt til 2027 på grund af uregelmæssigheder på enkelte forsøgssteder
Milvexian svigtede i ACS-studiet, og de resterende Librexia-studier mod Eliquis og i slagtilfælde er en binær risiko for et af selskabets vigtigste fremtidige programmer
Der er rapporteret et dødsfald med leverskade i fase 3-programmet for admilparant i lungefibrose forud for et læsningspunkt i fjerde kvartal, hvilket øger sikkerhedsrisikoen
Udviklingen af AML-kandidaten BMS-986497 er stoppet, og tidligere pipelineskuffelser viser, at selskabets succesrate i nye kandidater har været uens
Amerikansk prisregulering gennem Inflation Reduction Act og politisk pres på lægemiddelpriser rammer netop de store primærlægemidler som Eliquis
Opdivo i intravenøs form taber patienter til Qvantig, og Keytruda forbliver klart dominerende i PD-1-markedet
Selskabet er afhængigt af eksterne opkøb og licensaftaler for at fylde pipelinen, hvilket indebærer integrationsrisiko og risiko for at overbetale
ANALYTIKER VURDERING

Det skarpe ved Bristol-Myers Squibb er, at selskabet allerede har en reel og voksende Growth Portfolio, mens markedet stadig prissætter det som en legacy-forretning på vej ned. For at selskabet vinder markedet skal Cobenfy lykkes i Alzheimers-psykose, milvexian skal slå Eliquis eller mindst komplementere den, og de nye onkologi-lanceringer som iberdomide, Qvantig og Breyanzi skal nå en størrelse, der kan opveje patentudløbene i 2028. De største strategiske risici er, at flere af de afgørende studier ligger i 2026 og 2027 og kan skuffe på samme tid, at prispres i USA beskærer de store legacy-produkter hurtigere end ventet, og at selskabet bliver tvunget til dyre opkøb for at udfylde hullet.

Hvorfor købe

Voksende Growth Portfolio og flere store datapunkter i 2026-2027 kan vise, at selskabet klarer overgangen væk fra patentudløbene

Hvorfor ikke købe

Patentudløb omkring 2028 rammer Eliquis og Opdivo, mens milvexian, Cobenfy og admilparant fortsat er behæftet med stor udfaldsrisiko

KATALYSATORER & RISICI

Mulige begivenheder der kan påvirke aktien inden for den kommende tid.

Positive Katalysatorer
Teknologiskift
HØJ IMPACT
Librexia AF og STROKE for milvexian

Positive data for milvexian mod apixaban i atrieflimren eller i sekundær slagtilfældeforebyggelse ville åbne for et nyt blockbuster-program og afkræfte frygten efter ACS-fejlslagningen. Markedet forventer meget blandede udfald, så et positivt resultat vil give en markant genvurdering.

Q4 2026
Produktlancering
HØJ IMPACT
Cobenfy Alzheimers-psykose fase 3-data

Resultater fra ADEPT-forsøgene forventes spredt ud over 2027 efter udskydelsen. Positive resultater ville mangedoble Cobenfys potentielle markedsstørrelse og være en af selskabets største enkeltstående katalysatorer.

H1 til H2 2027
Earnings
MEDIUM IMPACT
Regnskab for tredje kvartal 2026

Selskabet har hævet guidance en gang i år, og et nyt regnskab med fortsat stærk vækst i Growth Portfolio og Eliquis kan give endnu en opjustering. Markedet vil især se på Cobenfy-lanceringen og Qvantig-konverteringen.

29. oktober 2026
Produktlancering
MEDIUM IMPACT
Godkendelse og lancering af iberdomide

Efter de positive fase 3-data i recidiverende myelomatose forventes myndighedsbehandling og efterfølgende lancering af iberdomide, som kan blive efterfølger til Revlimid og Pomalyst i en stor indikation.

H1 2027
M&A
MEDIUM IMPACT
Opkøb eller strategisk fusion

Rapporter i august om mulige fusionssamtaler med AstraZeneca blev afvist, men markedet regner med, at selskabet fortsat enten er opkøber af pipeline eller en mulig kandidat til en storfusion. Et konkret tilbud ville flytte kursen markant.

H1 2027
Produktlancering
MEDIUM IMPACT
Breyanzi og Reblozyl udvidelser

Nye indikationer og bredere anvendelse af Breyanzi i flere lymfomtyper og Reblozyl i flere MDS-grupper kan fortsætte med at drive væksten i Growth Portfolio. Markedet forventer løbende datapunkter og godkendelser.

H1 2027
Risici
Produktlancering
HØJ IMPACT
Admilparant fase 3 i lungefibrose

Læsningspunktet i fjerde kvartal er blevet mere risikabelt efter rapporteringen af et dødsfald med leverskade. Et negativt resultat eller sikkerhedssignal ville være et slag mod et af de mest lovende programmer uden for onkologi.

Q4 2026
Teknologiskift
HØJ IMPACT
Milvexian svigter i Librexia AF

Et negativt eller svagt resultat for milvexian i atrieflimren ville fjerne en central del af efterfølgerhistorien til Eliquis og tvinge selskabet til at søge ekstern pipeline.

Q4 2026
Regulering
HØJ IMPACT
Patentudløb og prisregulering for Eliquis og Opdivo

Generisk konkurrence og prisforhandling i Medicare nærmer sig for de to største produkter. Markedet forventer et skift i omsætningsprofilen fra 2027 til 2028, som kan sætte aktien under pres, hvis erstatningsprodukterne ikke vokser hurtigt nok.

2027-2028
Regulering
MEDIUM IMPACT
Politisk pres på amerikanske lægemiddelpriser

Yderligere tiltag om medicinpriser, importtold eller prisreference til andre lande kan sænke indtjeningen i hele branchen, og selskabet er særligt eksponeret via sin store amerikanske omsætning.

løbende 2026-2027
Ingen position: Jeg ejer i øjeblikket ikke Bristol-Myers Squibb Co. (BMY).
ANDRE AKTIER DÆKKET I SUNDHED