BMY

Bristol-Myers Squibb Co.

Sundhed · USA · 10. sep. 2026
OM VIRKSOMHEDEN

Hvad Bristol-Myers Squibb laver og hvem er kunderne

Bristol-Myers Squibb er et globalt biofarmaceutisk selskab, der udvikler, fremstiller og markedsfører receptpligtig medicin inden for onkologi, hæmatologi, immunologi, kardiovaskulær sygdom og neurovidenskab.
Selskabets kunder er primært hospitaler, onkologiklinikker, specialistlæger og sundhedssystemer i USA, Europa og Asien, samt forsikringsselskaber og pharmacy benefit managers, der styrer adgangen til medicinen.
Blandt de mest kendte produkter er blodfortyndende Eliquis, kræftimmunterapien Opdivo, CAR-T-celleterapien Breyanzi og skizofrenimidlet Cobenfy.
Selskabet har hovedkvarter i Princeton, New Jersey, og sælger i mere end 150 lande.

Forretningsmodel og indtægtskilder

Bristol-Myers Squibb tjener penge på salg af patentbeskyttet medicin, hvor selskabet opnår høje bruttomarginer, mens patentet løber, og derefter oplever kraftig indtjeningsnedgang, når generiske eller biosimilære konkurrenter kommer på markedet.
Vækstporteføljen, som blandt andet omfatter Reblozyl, Breyanzi, Camzyos og Cobenfy, udgjorde i andet kvartal 2026 knap 60 procent af den samlede omsætning og voksede omkring 14-15 procent, mens den ældre portefølje faldt.
Selskabet finansierer store dele af sin fremtidige vækst gennem licensaftaler og opkøb, senest en aftale til 15,2 milliarder USD med det kinesiske selskab Hengrui om udvikling af 13 onkologi- og immunologiprogrammer.
En stor del af overskuddet returneres til aktionærerne via udbytte, der aktuelt udgør omkring 72 procent af indtjeningen.

Teknologisk og videnskabelig differentiering

Selskabet har en bred pipeline inden for cellulær terapi, herunder CAR-T-behandlingen Breyanzi, og har positioneret sig inden for nyere virkningsmekanismer som muskarine receptoragonister med Cobenfy og myosinhæmmere med Camzyos, der begge adskiller sig fra konkurrenternes etablerede lægemiddelklasser.
Cobenfy afprøves desuden i flere nye indikationer ud over skizofreni, herunder Alzheimers-relateret psykose, hvor data nu ventes fra begyndelsen af 2027.
Faktor XIa-hæmmeren milvexian, udviklet sammen med Johnson og Johnson, kan potentielt blive en sikrere blodfortynder end nuværende standardbehandling og aflæses i første kvartal 2027.
Forsknings- og udviklingsindsatsen er koncentreret om onkologi, immunologi og kardiovaskulær sygdom, hvor selskabet har årtiers oparbejdet klinisk og regulatorisk erfaring.

Konkurrencesituation og markedsposition

Bristol-Myers Squibb konkurrerer direkte med Merck, hvis immunterapi Keytruda har taget markedsandele fra Opdivo inden for flere kræftindikationer, samt med Pfizer og AbbVie, der begge har bredere og mere diversificerede porteføljer inden for immunologi og onkologi.
Selskabets konkurrencefordel ligger i en etableret kommerciel platform og dyb klinisk ekspertise inden for udvalgte nichesygdomme som hypertrofisk kardiomyopati, hvor Camzyos har begrænset direkte konkurrence.
Fordelen er dog under pres, fordi Opdivo mister amerikansk patentbeskyttelse i 2028 og allerede taber markedsandele til Keytruda, mens Eliquis nærmer sig sit eget patentudløb omkring samme periode.
Konkurrenceevnen er derfor ikke holdbar på lang sigt uden en vellykket overgang til vækstporteføljen, og selskabet er afhængigt af, at produkter som Cobenfy og Breyanzi kan vokse hurtigt nok til at kompensere for tabet.

Strategisk retning og eksponering mod sundhedsmegatrends

Bristol-Myers Squibb er strategisk positioneret mod den aldrende befolknings stigende behov for kræft- og hjertekarbehandling samt den voksende interesse for cellulær og genbaseret terapi som CAR-T.
Selskabet satser samtidig på at udvide inden for neurovidenskab via Cobenfys potentiale i flere psykiatriske og neurologiske indikationer, hvilket kan åbne et helt nyt marked, hvis Alzheimers-data bliver positive.
Ledelsen har signaleret fortsat appetit på forretningsudvikling og opkøb for at fylde pipelinen op, før patentudløbene for Opdivo og Eliquis rammer for alvor omkring 2028.
Strategien er i høj grad et kapløb mod tiden, hvor succesen afhænger af, om vækstprodukterne kan nå tilstrækkelig skala, inden de ældre produkter falder kraftigt.

STYRKER
Vækstporteføljen med Reblozyl, Breyanzi, Camzyos og Cobenfy vokser bredt og reducerer afhængigheden af ældre produkter
Camzyos har etableret sig som en førende behandling af hypertrofisk kardiomyopati med voksende udbredelse blandt nye ordinerende læger
Cobenfy tilbyder en ny virkningsmekanisme inden for skizofreni og undersøges nu i flere yderligere psykiatriske og neurologiske indikationer
Bred pipeline inden for CAR-T-celleterapi og onkologi giver flere forsøg, hvis enkeltprodukter fejler i klinikken
Etableret global kommerciel infrastruktur giver hurtig lancering af nye godkendte produkter i over 150 lande
Aktivt forretningsudviklingsprogram med aftaler som Hengrui-samarbejdet tilfører ny pipeline uden selv at skulle opfinde alt
Milvexian, udviklet sammen med Johnson og Johnson, kan blive en differentieret blodfortynder med bedre sikkerhedsprofil end nuværende standard
Dyb klinisk og regulatorisk erfaring inden for onkologi giver selskabet en stærk position i forhandlinger med myndigheder og betalere
RISICI
Opdivo taber allerede markedsandele til Mercks Keytruda inden for flere kræftindikationer og mister amerikansk patentbeskyttelse i 2028
Eliquis nærmer sig ligeledes patentudløb omkring 2028, hvilket rammer to af selskabets historisk vigtigste produkter samtidig
Cobenfys vigtigste vækstkatalysator, Alzheimers-relateret psykose, er blevet forsinket flere gange på grund af uregelmæssigheder på forsøgssteder
Milvexian-udlæsningen inden for atrieflimren er skubbet fra 2026 til første kvartal 2027, hvilket forlænger ventetiden på en ny vækstmotor
Den ældre produktportefølje er i strukturel tilbagegang, hvilket kræver, at vækstprodukterne vokser endnu hurtigere for at kompensere
Selskabet opererer i en konkurrencetung sektor, hvor både Merck, Pfizer og AbbVie har bredere og mere diversificerede porteføljer
Afhængighed af enkeltindikationer som hypertrofisk kardiomyopati og myelodysplastisk syndrom gør væksten sårbar over for konkurrerende lanceringer
Begrænset større opkøbsaktivitet i 2026 sammenlignet med tidligere år kan efterlade et hul i pipelinen, hvis organisk udvikling skuffer
ANALYTIKER VURDERING

Det skarpe ved Bristol-Myers Squibb er, at selskabet har fået en reel vækstportefølje op at stå, mens den ældre portefølje forvitrer, og at flere af de nye produkter, som Camzyos og Cobenfy, adresserer markeder med begrænset direkte konkurrence. For at casen vinder for alvor, skal Cobenfys udvidelse til Alzheimers-relateret psykose og milvexians resultater inden for atrieflimren blive positive og nå markedet, inden Opdivo og Eliquis for alvor mister omsætning fra 2028. Den største strategiske risiko er timingen: hvis de nye katalysatorer forsinkes yderligere, mens patentudløbene rammer som planlagt, kan der opstå et indtjeningsgab, som selskabet må lukke gennem dyre opkøb. Ledelsens tilbageholdenhed med større opkøb i 2026 kan enten vise disciplin eller signalere, at attraktive mål er svære at finde til fornuftige priser.

Hvorfor købe

Vækstprodukter som Cobenfy, Camzyos og Breyanzi vokser bredt og kan kompensere for ældre produkters tilbagegang.

Hvorfor ikke købe

Opdivo og Eliquis, selskabets to største produkter, mister begge patentbeskyttelse omkring 2028 med stort indtjeningstab til følge.

KATALYSATORER & RISICI

Mulige begivenheder der kan påvirke aktien inden for den kommende tid.

Positive Katalysatorer
Klinisk data
HØJ IMPACT
Cobenfy Alzheimers-psykose-data

De tre pivotale Adept-forsøg med Cobenfy i Alzheimers-relateret psykose ventes at begynde at rapportere data fra begyndelsen af 2027, spredt over året. Positive resultater kan åbne et stort nyt marked ud over skizofreni.

Fra Q1 2027
Klinisk data
HØJ IMPACT
Milvexian-udlæsning i atrieflimren

Fase 3-studiet af faktor XIa-hæmmeren milvexian til slagtilfældeforebyggelse hos patienter med atrieflimren ventes at aflæse resultater i første kvartal 2027. Positive data kan positionere lægemidlet som en sikrere erstatning for nuværende blodfortyndere.

Q1 2027
Regulering
MEDIUM IMPACT
Yderligere indikationsudvidelser for Cobenfy

Selskabet forfølger flere nye indikationer for Cobenfy ud over skizofreni og Alzheimers-psykose, hvilket kan give yderligere FDA-godkendelser og omsætningsvækst i løbet af de kommende år.

2027-2028
M&A
MEDIUM IMPACT
Ny forretningsudvikling og opkøb

Ledelsen har gentagne gange signaleret fortsat appetit på licensaftaler og opkøb for at styrke pipelinen før patentudløbene i 2028. Nye aftaler i stil med Hengrui-samarbejdet kan tilføje omsætning og forkorte tidshorisonten til nye lanceringer.

Løbende 2026-2027
Produktlancering
MEDIUM IMPACT
Fortsat lancering af Zenbexus i myelomatose

Det nyligt FDA-godkendte iberdomide, solgt som Zenbexus, til recidiverende myelomatose kan bidrage til omsætningsvækst, efterhånden som brugen udbredes i kombination med etablerede behandlinger.

2026-2027
Earnings
MEDIUM IMPACT
Kvartalsregnskaber med fortsat guidance-opjustering

Selskabet har opjusteret guidance i både første og andet kvartal 2026. Fortsat momentum i vækstporteføljen kan give yderligere opjusteringer ved kommende kvartalsregnskaber.

Q3 og Q4 2026
Risici
Patentudløb
HØJ IMPACT
Amerikansk patentudløb for Opdivo

Opdivo mister amerikansk patentbeskyttelse i 2028, hvilket ventes at udløse betydelig omsætningserosion fra biosimilær konkurrence og forstærke presset fra Mercks Keytruda.

2028
Patentudløb
HØJ IMPACT
Patentudløb for Eliquis

Eliquis, selskabets næststørste indtægtskilde, nærmer sig patentudløb omkring 2028, hvilket kan udsætte selskabet for generisk konkurrence på et af dets vigtigste produkter.

2028
Klinisk data
MEDIUM IMPACT
Risiko for yderligere forsinkelse af Cobenfy-data

Adept-forsøgene med Cobenfy i Alzheimers-psykose er allerede blevet forsinket flere gange på grund af uregelmæssigheder på forsøgssteder. Yderligere forsinkelser kan udskyde en vigtig vækstkatalysator endnu længere.

2027
Konkurrence
MEDIUM IMPACT
Tab af markedsandele til Keytruda

Merck fortsætter med at tage markedsandele fra Opdivo inden for flere kræftindikationer, hvilket kan accelerere omsætningsnedgangen i BMS onkologiforretning hurtigere end ventet.

Løbende 2026-2028
Ingen position: Jeg ejer i øjeblikket ikke Bristol-Myers Squibb Co. (BMY).
ANDRE AKTIER DÆKKET I SUNDHED