BMY

Bristol-Myers Squibb Co.

Sundhed · USA · Analyse 18. okt. 2026 · Version 8· Historik
Gemmes i din browser · ingen konto nødvendig
Illustration til analysen af Bristol-Myers Squibb Co.
OM VIRKSOMHEDEN

Global biofarmaceutisk portefølje inden for onkologi, hjerte-kar og immunologi

Bristol Myers Squibb er et amerikansk biofarmaceutisk selskab, der udvikler og sælger receptpligtig medicin til svære sygdomme, primært kræft, hjerte-kar-sygdomme, hæmatologi, immunologi og neurovidenskab.
Kunderne er hospitaler, specialklinikker, apoteker og offentlige og private betalere i USA, Europa og Asien.
Porteføljen er opdelt i en voksende Growth Portfolio med Opdivo, Opdivo Qvantig, Reblozyl, Breyanzi, Camzyos, Sotyktu og Cobenfy samt en Legacy Portfolio med Eliquis, Revlimid og Pomalyst.
Growth Portfolio udgør nu omkring 60 procent af omsætningen og voksede 14-15 procent i andet kvartal 2026.

Forretningsmodel og patentbeskyttet indtjening

Forretningsmodellen bygger på patentbeskyttede specialmedicinske produkter med høj bruttomargin omkring 71 procent.
Indtjeningen drives af Eliquis, der er co-markedsført med Pfizer og i 2026 vokser 20-25 procent efter markedsandelsgevinster, samt af cellebehandlinger og biologiske lægemidler.
Selskabet har hævet guidance for 2026 til 49-50 mia. USD i omsætning og 6,75-7,00 USD i justeret EPS.
Nettogælden er høj efter opkøbene af Karuna, RayzeBio og Mirati og finansierer både udbytte på omkring 4 procent og en omfattende kapitalallokering til forskning.

Teknologisk platform: cellebehandling, radioligander og proteinnedbrydning

Selskabet har opbygget flere teknologiplatforme, som adskiller det fra mange konkurrenter.
Breyanzi er en CAR-T-behandling, der vokser kraftigt i flere indikationer, og arlo-cel er næste generation rettet mod BCMA.
Via RayzeBio har selskabet adgang til radioligandterapi, og via Celgene-arven en førende position inden for proteinnedbrydning med iberdomide og mezigdomide.
Cobenfy er det første muskarine antipsykotikum med nyt virkningsprincip og er under udvikling i Alzheimers-psykose og andre indikationer.

Konkurrencesituation og markedsposition

I onkologi konkurrerer Opdivo direkte med Mercks Keytruda, der har større markedsandel og har lanceret en subkutan formulering, mens Opdivo Qvantig er BMSs svar.
Camzyos møder konkurrence fra Cytokinetics aficamten i obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati, men har fordel af længere tid på markedet og stærk ordination hos kardiologer.
I cellebehandling konkurrerer Breyanzi med Gileads Yescarta og Novartis Kymriah, og i idiopatisk lungefibrose er Boehringer Ingelheims nerandomilast allerede godkendt før admilparant.
Konkurrencefordelen er holdbar i de enkelte specialprodukter, men selskabet som helhed er truet af den kommende patentudløbsbølge på Eliquis og Opdivo, som kræver at pipelinen leverer.

Strategisk retning: erstatte patentudløb med nye vækstprodukter

Ledelsen fører en strategi, hvor omkostningsbesparelser og fokus på kerneområder skal frigive kapital til pipelinen, mens Growth Portfolio skal opveje faldet i Legacy Portfolio.
Vigtige værdidrivere er milvexian, en faktor XI-hæmmer, der kan blive den første i klassen med Eliquis-lignende effekt og lavere blødningsrisiko, samt admilparant i IPF, Cobenfy i flere neuropsykiatriske indikationer og Sotyktu i lupus.
Flere store udlæsninger er netop udskudt til første kvartal 2027, hvilket forlænger usikkerheden.
Selskabet er positioneret i megatrends som aldrende befolkning, præcisionsonkologi og cellebaserede behandlinger.

STYRKER
Growth Portfolio er nu størstedelen af forretningen og vokser dobbeltcifret, så afhængigheden af udløbende produkter falder gradvist
Eliquis har taget markedsandele og er tilbage i stærk vækst, mens generisk konkurrence i USA først tillades fra april 2028 via forligsaftaler
Camzyos har næsten fordoblet sin salgsvækst, og hjertespecialister har stærk erfaring med præparatet som første godkendte myosinhæmmer
Breyanzi og Reblozyl vokser stærkt med nye indikationer, og FDA har accepteret ansøgning om Reblozyl i myelofibrose
Opdivo Qvantig, den subkutane formulering, konverterer allerede en betydelig del af USA-patienterne og forlænger Opdivo-franchisen ud over patentudløbet
Admilparant ramte primært endepunkt i fase 3 ALOFT-IPF ved 60 mg og har et kommercielt potentiale i en sygdom med stort uopfyldt behov
Bred pipeline med milvexian, iberdomide, mezigdomide, arlo-cel og Sotyktu i lupus giver flere uafhængige chancer for nye blockbustere
Stærk position inden for proteinnedbrydning og cellebehandling, hvor teknologisk know-how og fremstillingskapacitet er svære at kopiere
RISICI
Revlimid og Pomalyst falder markant på grund af generisk konkurrence, og denne erosion fortsætter, så Legacy Portfolio som helhed forventes at skrumpe
Eliquis rammes af prisforhandling i det amerikanske Medicare-program og mister patentbeskyttelse i 2028, hvilket efterlader et stort hul
Opdivo taber vækst til konverteringen mod Qvantig og står over for Mercks dominerende Keytruda samt kommende patentudløb
Cobenfy er kommet langsommere i gang end forventet, og Alzheimers-psykose-udlæsningen er udskudt til tidligt 2027 på grund af langsom rekruttering
Milvexian-udlæsningen i atrieflimren er udskudt til første kvartal 2027 og er en binær risiko, da klassen tidligere har haft sikkerhedsproblemer
Admilparant viste ikke statistisk signifikans ved den høje dosis, hvilket giver tvivl om dosis-respons-forholdet og styrken af den kommercielle case
Camzyos møder direkte konkurrence fra en ny myosinhæmmer, og Boehringers nerandomilast er allerede godkendt i IPF
Flere tidligere pipelinefiaskoer og forsinkede forsøg viser, at selskabet har haft svært ved at omsætte forskningen til nye store produkter
AI ANALYTIKER VURDERING

Det skarpe ved Bristol Myers Squibb er, at en voksende Growth Portfolio og en usædvanligt bred pipeline med flere potentielle blockbustere skal opveje en meget stor og forudsigelig patentklippe, mens Eliquis stadig vokser i en periode. Casen vinder, hvis milvexian bliver et reelt alternativ til Eliquis, hvis Cobenfy accelererer i Alzheimers-psykose og hvis Opdivo Qvantig og cellebehandlingerne holder onkologi-franchisen intakt. De største strategiske risici er, at flere af de store udlæsninger i første kvartal 2027 skuffer, at Eliquis mister mere end forventet efter 2028, og at Growth Portfolio ikke vokser hurtigt nok til at dække faldet. Markedet prissætter allerede en betydelig usikkerhed, men uden en bekræftet nyt vækstprodukt i stor skala er stigningspotentialet afhængigt af binære hændelser.

Hvorfor købe

Voksende Growth Portfolio og bred pipeline med milvexian, Cobenfy og admilparant kan erstatte Eliquis efter 2028

Hvorfor ikke købe

Store patentudløb på Eliquis og Opdivo og binære udlæsninger i 2027 gør erstatningen af indtjeningen usikker

KATALYSATORER & RISICI

Mulige begivenheder der kan påvirke aktien inden for den kommende tid.

Positive Katalysatorer
Produktlancering
HØJ IMPACT
Milvexian fase 3 i atrieflimren

Librexia AF-udlæsningen er udskudt til første kvartal 2027. Et positivt resultat med Eliquis-lignende effekt og lavere blødningsrisiko ville være den største enkeltstående værdidriver og gøre selskabet til leder i faktor XI-klassen.

Q1 2027
Produktlancering
HØJ IMPACT
Cobenfy ADEPT i Alzheimers-psykose

Positive data ville åbne en stor ny indikation for Cobenfy og løfte salgsforventningerne markant efter en langsom start i skizofreni. Udlæsningen er rykket til tidligt 2027.

Q1 2027
Earnings
MEDIUM IMPACT
Regnskab for tredje kvartal 2026

Et regnskab 29. oktober 2026 kan bekræfte den hævede guidance, fortsat Eliquis-styrke og vækst i Camzyos, Breyanzi og Reblozyl. Markedet forventer lavere EPS end sidste år på grund af produktmix, så en positiv overraskelse kan rette stemningen.

Q4 2026
Regulering
MEDIUM IMPACT
Indsendelse og godkendelse af admilparant i IPF

Efter det positive ALOFT-IPF-resultat ved 60 mg forventes regulatorisk indsendelse. Detaljer om dosis og sikkerhed på kommende kongresser kan afklare tvivlen om dosis-respons.

H1 2027
Regulering
MEDIUM IMPACT
FDA-afgørelse for Reblozyl i myelofibrose

FDA har accepteret ansøgningen, og en godkendelse udvider Reblozyl til en ny patientgruppe og understøtter Growth Portfolio.

H1 2027
Regulering
MEDIUM IMPACT
Godkendelse af mezigdomide og iberdomide i myelomatose

Mezigdomide er accepteret af FDA, og iberdomide nærmer sig PFS-data. Begge kan fylde hullet efter Revlimid og Pomalyst i myelomatose.

H2 2027
Produktlancering
MEDIUM IMPACT
Sotyktu i lupus og psoriasisgigt

Positive fase 3-data i lupus ville udvide Sotyktu til en stor immunologisk indikation med multimilliard-potentiale ifølge selskabet.

H2 2027
Risici
Regulering
HØJ IMPACT
Eliquis generisk konkurrence i USA

Forligsaftaler tillader generiske apixaban-produkter fra 1. april 2028. Når beskyttelsen forsvinder, mister selskabet sit største produkt og skal have erstatning på plads.

Q2 2028
Produktlancering
HØJ IMPACT
Fiasko i milvexian eller Cobenfy ADEPT

Et negativt eller tvetydigt resultat i en af de to store udlæsninger i første kvartal 2027 ville fjerne de vigtigste argumenter for en post-Eliquis-vækstcase og kunne udløse fald i aktien.

Q1 2027
Makro
MEDIUM IMPACT
Prispres og regulering i USA

Yderligere Medicare-prisforhandling, MFN-prispolitik og tariffer kan presse nettopriser og margin, og Legacy Portfolio fortsætter sit fald i takt med generisk erosion af Revlimid og Pomalyst.

2027
Metode & Disclaimer:

Denne analyse opdateres månedligt og genereres automatisk af DagensAktie AI-model baseret på rå markedsdata og regnskabstal fra eksterne finansielle kilder. Indholdet er ikke manuelt valideret eller gennemset af et menneske inden udgivelse.

Skin in the Game:

Sitet drives af en privat, dansk investor. Analyserne afspejler de parametre, algoritmen er sat op til at screene efter til min egen portefølje.

Jeg har i øjeblikket ingen position i Bristol-Myers Squibb Co. (BMY).

Udelukkende til informationsformål · Ikke investeringsrådgivning.
ANDRE AKTIER DÆKKET I SUNDHED