RXRX

Recursion Pharmaceuticals Inc.

Sundhed · USA · Analyse 4. nov. 2026 · Version 7· Historik
Gemmes i din browser · ingen konto nødvendig
Illustration til analysen af Recursion Pharmaceuticals Inc.
OM VIRKSOMHEDEN

AI-drevet lægemiddelopdagelse i Salt Lake City

Recursion Pharmaceuticals er et klinisk bioteknologiselskab med hovedkvarter i Salt Lake City, der kombinerer automatiseret laboratoriearbejde, store biologiske datasæt og AI-modeller til at finde og designe nye lægemiddelkandidater.
Selskabet blev ført sammen med Exscientia, så platformen nu rummer både fænotypisk screening og AI-drevet molekyldesign.
Under CEO Najat Khan er fokus skærpet mod et mindre antal kliniske programmer og de store farmapartnerskaber.
Kunderne er i dag primært farmaselskaber, der betaler for samarbejde, mens egne lægemiddelkandidater udvikles frem mod registrering.

Partnerskaber, milepæle og kontantforbrug

Omsætningen kommer næsten udelukkende fra samarbejdsaftaler med Roche og Genentech, Sanofi, Bayer og Merck KGaA og er derfor svingende og drevet af milepælsbetalinger.
I tredje kvartal 2026 var omsætningen 18,6 mio. USD mod 5,2 mio. USD året før, drevet af en milepæl på 10 mio. USD fra Sanofi.
Nettotabet var 119,0 mio. USD, og forsknings- og udviklingsomkostninger faldt til 99,1 mio. USD. Ledelsen guider mod kontante driftsomkostninger under 375 mio. USD i 2026 og under 360 mio. USD i 2027, og med den nye kapitaltilførsel rækker kontantbeholdningen ifølge selskabet ind i 2029.

Platform og klinisk pipeline

Platformen skal gøre det hurtigere og billigere at gå fra biologisk hypotese til udviklingskandidat, og selskabet fremhæver selv, at de AI-designede programmer er nået til klinikken på kortere tid end branchens gennemsnit.
Den mest fremskredne kandidat er REC-4881, en oral MEK1-2-hæmmer til familiær adenomatøs polypose, som har Orphan Drug og Fast Track status fra FDA.
I fase 2-data præsenteret på CGA-IGC i november 2026 faldt den samlede polypbyrde med en median på 47 procent efter 12 uger, og 85 procent af evaluerbare patienter lå fortsat under udgangsniveau 12 uger efter behandlingsstop.
REC-1245, en RBM39-nedbryder, har vist to bekræftede partielle responser i endometriecancer, og dosis til ekspansionskohorter er valgt.

Konkurrencesituation og markedsposition

Inden for AI-drevet lægemiddelopdagelse konkurrerer Recursion med blandt andre Isomorphic Labs, Insilico Medicine, Schrodinger og Relay Therapeutics, som alle satser på beregningsbaseret design, men med forskellige tilgange til data og forretningsmodel.
Recursions særlige fordel er et meget stort proprietært datasæt fra automatiserede eksperimenter og tætte partnerskaber med Roche, Genentech og Sanofi, hvilket giver validering og ekstern finansiering.
Fordelen er dog ikke uigennemtrængelig, fordi konkurrenterne har adgang til stærke modeller og kapital, og fordi den endelige dom over AI-tilgangen afhænger af kliniske resultater, som endnu ikke har ført til en godkendt AI-designet kandidat.
I FAP-indikationen er konkurrencen begrænset, men markedet er lille, og lægemidlet skal bevise en klinisk meningsfuld effekt over for FDA.

Strategisk retning og megatrends

Strategien er at reducere antallet af egne programmer, lade partnere finansiere en stor del af den tidlige forskning og koncentrere egen kapital om REC-4881, REC-1245 og et par andre kandidater.
Programmerne REC-617 og REC-3565 søges nu partneret frem for udviklet alene, hvilket frigør kapital, men mindsker egen opside.
Fred Hassan er udpeget som bestyrelsesformand med virkning fra 31. oktober 2026, og hans baggrund fra Schering-Plough og Pharmacia peger på erfaring med både udvikling og strategiske transaktioner.
Megatrenden er AI-accelereret lægemiddelforskning og præcisionsonkologi, hvor ARK Invest er en tydelig langsigtet storinvestor, men hvor tidshorisonten til godkendte produkter fortsat er lang.

STYRKER
REC-4881 har vist dyb og vedvarende reduktion af polypper i fase 2 med aktivitet i hele mave-tarm-kanalen, herunder større polypper med højere risiko
Orphan Drug og Fast Track status for REC-4881 kan give hurtigere dialog med FDA og beskyttelse i en lille indikation uden godkendt medicinsk behandling
Sanofi har valgt den første udviklingskandidat, og fase 1 forventes at starte i 2027, hvilket validerer platformen eksternt
Roche og Genentech har fået valideret og fremført det første neurovidenskabelige mål, og aftalen rummer op til 40 programmer
REC-1245 har vist bekræftede partielle responser i endometriecancer og kontrol med sygdommen hos de fleste patienter ved den valgte dosis
Fred Hassan som formand tilfører erfaring med lægemiddeludvikling og strategiske aftaler
Flere store farmapartnere samtidig fordeler den videnskabelige og kommercielle risiko over mange programmer
Et meget stort proprietært datasæt og integreret AI-platform efter fusionen med Exscientia giver en teknologisk base, som er svær at kopiere
RISICI
FDA har endnu ikke afklaret det primære endepunkt for et registrerende FAP-studie, og detaljer er udskudt til senere på året
Sikkerhedsbilledet for REC-4881 har indeholdt behandlingsophør hos en del af patienterne og fald i venstre ventrikels uddrivningsfraktion hos enkelte
Datasættet for større polypper er lille, og effekten bæres af få responderende patienter
Ingen AI-designet lægemiddelkandidat er endnu godkendt, så den centrale tese om hurtigere og billigere udvikling er ubevist
REC-617 og REC-3565 er ikke længere prioriteret egne programmer, hvilket indsnævrer pipelinen og signalerer begrænset tro på at udvikle dem alene
Partnerindtægterne afhænger af milepæle, der kan forskydes, og de er derfor svære at forudsige
REC-1245 er stadig i tidlig udvikling, og ekspansionsdata først i 2027 efterlader lang tid med usikkerhed
Konkurrenter som Isomorphic Labs og Insilico Medicine kan indhente forspringet med stærke modeller og betydelig kapital
AI ANALYTIKER VURDERING

Det skarpe ved Recursion er kombinationen af en stor eksperimentel datamotor og ægte partnerskaber med Roche, Genentech og Sanofi, som både validerer teknologien og betaler en del af regningen, samtidig med at REC-4881 har kliniske data, der er stærke for en sjælden sygdom. For at vinde skal selskabet få en klar aftale med FDA om et endepunkt, der kan bære et registrerende studie, og vise, at AI-pipelinen kan levere kandidater, som overlever i mellemstore og sene faser. De største strategiske risici er, at FDA kræver et længere eller dyrere studie end ventet, at onkologiprogrammerne skuffer i ekspansionsfaserne, og at fokus på færre programmer gør hele casen mere afhængig af to til tre kandidater.

Hvorfor købe

REC-4881 viser dyb og vedvarende polypreduktion, og tunge farmapartnere validerer AI-platformen

Hvorfor ikke købe

FDA har endnu ikke godkendt et endepunkt, og ingen AI-designet kandidat er endnu bevist i sene faser

KATALYSATORER & RISICI

Mulige begivenheder der kan påvirke aktien inden for den kommende tid.

Positive Katalysatorer
Regulering
HØJ IMPACT
FDA-afklaring af FAP-endepunkt og registrerende design

Selskabet har lovet flere detaljer om vejen til registrering senere i år. Et klart endepunkt baseret på polypbyrde ville fjerne den vigtigste usikkerhed for REC-4881 og give en tydelig tidslinje mod godkendelse.

Q4 2026 - H1 2027
Produktlancering
HØJ IMPACT
Start på registrerende studie af REC-4881

Selskabet forventer at starte et registrerende studie i FAP i anden halvdel af 2027, afhængigt af dialogen med FDA. Opstarten ville markere selskabets første egne programmer i sen fase.

H2 2027
Earnings
MEDIUM IMPACT
Fase 1-start for Sanofi-kandidaten og nye milepæle

Sanofi har valgt den første udviklingskandidat, og fase 1 forventes at starte i 2027. Det kan udløse yderligere milepælsbetalinger og validere platformen.

2027
M&A
MEDIUM IMPACT
Nye optioner og milepæle fra Roche og Genentech

Yderligere mål eller programmer, der rykker frem i det neurovidenskabelige og onkologiske samarbejde, kan give milepælsbetalinger og øget partnerskabsvolumen.

2027
Produktlancering
MEDIUM IMPACT
Ekspansionsdata for REC-1245

Data fra ekspansionskohorter ved den valgte dosis på 45 mg kan bekræfte responser i endometriecancer og andre solide tumorer og styrke grundlaget for det videre udviklingsforløb.

H2 2027
M&A
LAV IMPACT
Partnerskab om REC-617 og REC-3565

Selskabet søger en partner til CDK7-hæmmeren og MALT1-hæmmeren. En aftale ville give ekstern finansiering og beholde noget af opsiden uden yderligere egne udviklingsomkostninger.

2027
Risici
Regulering
HØJ IMPACT
Uklart eller skuffende FDA-svar om FAP

Hvis FDA kræver et længere eller dyrere studie, eller afviser polypbyrde som endepunkt, kan det forsinke registreringen og forringe økonomien i programmet.

H1 2027
Earnings
MEDIUM IMPACT
Svag omsætning og kontantforbrug i regnskaberne

Samarbejdsindtægterne er svingende, og markedet vil følge, om kontantforbruget holder sig under ledelsens guidance. Udeblevne milepæle kan presse aktien i det kommende regnskab for fjerde kvartal.

Q1 2027
Produktlancering
MEDIUM IMPACT
Blandede kliniske data i onkologi

Dosisbegrænsende toksicitet eller færre responser i ekspansionskohorterne for REC-1245 kan svække onkologiporteføljen og tilliden til AI-tilgangen.

H2 2027
Makro
MEDIUM IMPACT
Yderligere kapitaltilførsel og fortynding

Selv om kapitaltilførsel i oktober 2026 forlænger kontantreserven ind i 2029, kan forsinkelser, svagere kliniske data eller dårligere risikoappetit i biotek tvinge selskabet til en ny udstedelse til lavere kurs.

2028
UDSVING DET SENESTE ÅR

Hvor meget svinger Recursion Pharmaceuticals Inc?

På en normal handelsdag bevæger kursen på Recursion Pharmaceuticals Inc. sig ±3,2 %: halvdelen af dagene flyttede den mindre, halvdelen mere. Det seneste år lukkede aktien mere end 2 % op eller ned på 167 af 251 handelsdage.

En normal dag
±3,2 %
Halvdelen af dagene flyttede mindre
Dage over ±2 %
167 af 251
Fra toppen
−35,8 %
Højeste kurs det seneste år var 22. januar 2026

Største dage det seneste år

  • +16,0 % 5. oktober 2026
  • +13,3 % 19. august 2026
  • +11,8 % 6. februar 2026
  • −16,7 % 16. oktober 2026
  • −12,8 % 5. juni 2026
  • −9,8 % 5. november 2026

Beregnet ud fra daglige lukkekurser fra 13. november 2025 til 13. november 2026, justeret for udbytte og aktiesplit.

Metode & Disclaimer:

Denne analyse opdateres månedligt og genereres automatisk med AI ud fra et fast analyse-prompt, rå markedsdata og regnskabstal fra eksterne finansielle kilder. Indholdet er ikke manuelt valideret eller gennemset af et menneske inden udgivelse. Sådan bliver analyserne til.
Valget af dagens aktie er altid manuelt.

Skin in the Game:

Sitet drives af en privat, dansk investor. Analysen vurderer selskabet ud fra de kriterier, jeg selv lægger vægt på i min egen portefølje.

Jeg har i øjeblikket ingen position i Recursion Pharmaceuticals Inc. (RXRX).

Udelukkende til informationsformål · Ikke investeringsrådgivning.
RELATEREDE AKTIER
ANDRE AKTIER DÆKKET I SUNDHED